Получено положительное заключение негосударственной экспертизы по проекту «Реконструкция. Участок гидрирования полупродуктов химического синтеза фармацевтических субстанций на площадях блока №9» для Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода.
Акционерное общество Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ведёт свою историю с 1966 года. Именно тогда впервые в Восточной Сибири началось строительство комбината, способного синтезировать весьма эффективный и очень востребованный в то время анальгетик - метамизол натрия (анальгин). За последующие полтора десятка лет на предприятии были поочерёдно введены в строй линии по производству новых лекарственных средств - салицилатов, антибиотиков, барбитуровых, болеутоляющих сердечно-сосудистых и сульфаниламидных препаратов, а также витаминов различных групп.
По целому ряду лекарственных препаратов Усолье-Сибирский химико-фармацевтический комбинат являлся в те годы единственным производителем на всей территории огромного Советского Союза. При этом такие выпускаемые комбинатом лекарственные средства, как ацетилсалициловая кислота, сульфадиметоксин, фенобарбитал всегда пользовались повышенным спросом у населения. Кроме того, комбинат на протяжении 70-80-х годов прошлого столетия активно производил базовые субстанции для других фармацевтических заводов страны. Объём выпускаемой продукции к началу 90-х годов при номенклатуре до пятидесяти наименований исчислялся тысячами тонн.
После экономической неопределённости 90-х годов новый период существования предприятия начался в 2002 году, когда на основе имущественного комплекса государственного Усолье-Сибирского химико-фармацевтического комбината, который в тот период испытывал объективные финансовые трудности, было учреждено открытое акционерное общество «Усолье-Сибирский химфармзавод».
В 2007-2008 годах инвестиции в модернизацию и обновление производственной базы составили в общей сложности 47 миллионов рублей. К 2009 году в соответствии с разработанным планом организационно-технических мероприятий целевые инвестиционные вложения достигли 90 миллионов рублей. В 2010 году уже под руководством нового собственника Сергея Тюстина предприятие получило свежий импульс к восстановлению былой славы. В 2016 году с целью дальнейшего развития завод стал резидентом территории опережающего социально-экономического развития «Усолье-Сибирское», а также добилось статуса участника Программы по развитию моногородов на 2012-2020 года.
На сегодняшний день к основным подразделениям Усолье-Сибирском химико-фармацевтического завода можно отнести три технологических цеха по производству базовых субстанций. Данными подразделениями освоены три типа технологий:
— Получение субстанций лекарственных средств, посредством тонкого органического синтеза. Синтез субстанций лекарственных средств осуществляется прохождением 1-13 стадий. При этом для проведения химических реакций синтеза применяются специализированное оборудование. Поскольку в процессе синтеза участвуют агрессивные вещества, задействованные сооружения и оборудование находятся в режиме постоянного восстановления эксплуатационных характеристик.
— Получение жидких готовых лекарственных средств.
— Получение твёрдых готовых лекарственных средств или таблеток из лекарственных субстанций и вспомогательные материалов - талька, крахмала, поливинилпироллидона, сахара, лактоза, стеариновая кислоты, стеарата кальция, магния и ряда других. Весь технологический цикл производства ГЛС происходит в специальных помещениях, где для выдерживания заданных химико-физико-микробиологических параметров под контролем лаборатории происходит непрерывное очищение воздуха.
Начиная с 2003 года на Усолье-Сибирском химико-фармацевтическом заводе целенаправленно внедряется Система обеспечения качества, в основе которой лежат международные стандарты ИСО серии 9000 и требования международной системы качества производства GMP. На сегодняшний день все разработанные на заводе базовые документы приведены в соответствие с Национальным стандартом РФ «Система обеспечения качества» ГОСТ Р 52537-2006, успешно внедрены в действующее производство и своевременно актуализируются.
В настоящее время главным видом деятельности предприятия является производство синтетических фармацевтических субстанций - основы для изготовления таблеток и инъекций. Данная продукции в товарном виде производится с 2014 года по государственным лицензиям № 11721-ЛС-П от 25.06.2012. Кроме того, завод имеет разрешение на производство лекарственных субстанций и изготовление готовых лекарственных средств, из которых порядка десяти относятся к сильнодействующим. При этом некоторые виды субстанций в границах СНГ производятся заводом монопольно. Доля отечественного рынка, занимаемая предприятием, превысила 11 %.
